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15号染色体微缺失的宝宝，在不同成长阶段会有哪些表现？
15号染色体微缺失（通常指Prader-Willi综合征）是一种由基因缺陷引起的疾病，其症状会随着宝宝的成长而发生变化。了解这些不同阶段的表现，有助于家长及早发现并进行干预。1. 新生儿和婴儿时期（0-1岁）此阶段最显著的特征是肌张力低下，宝宝会表现得非常“软”，哭声低弱，吸吮和喂养困难，容易导致营养不良。
司艳梅医生擅长试管婴儿相关遗传咨询吗？北京妇产医院生殖遗传门诊怎么选？
⚡ 30 秒速读 1. 司艳梅主攻遗传咨询与产前诊断 2. 反复流产、染色体异常是她核心方向 3. 做试管前遗传筛查可优先找她 司艳梅是首都医科大学附属北京妇产医院的主任医师，主攻方向是优生优育与遗传咨询，而不是试管婴儿促排、取卵、移植等助孕技术本身。
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